1. Wat is DMF?
DMF, een afkorting van dimethylamide, is een organische verbinding met de formule HCON(CH?). ? Het is een kleurloze transparante vloeistof en kan mengbaar zijn met water en de meeste organische oplosmiddelen. Zuivere dimethylformamide heeft een speciale geur, en dimethylformamide van industriële kwaliteit of slechte kwaliteit heeft een visgeur omdat het een onzuivere dimethylamine bevat. De naam is afgeleid van het feit dat het een dimethylsubstituut is voor formamide (het amide van mierenzuur), en beide methylgroepen bevinden zich op het N-atoom (stikstof). Het is een veelgebruikt oplosmiddel voor chemische reacties. Als polair (hydrofiel) aprotisch oplosmiddel met een hoog kookpunt kan het SN bevorderen. Het proces van het reactiemechanisme. Dimethylformamide wordt gemaakt van methylformiaat en dimethylamine. Dimethylformamide is onstabiel in aanwezigheid van sterke basen zoals natriumhydroxide of sterke zuren zoals zoutzuur of zwavelzuur (vooral bij hoge temperaturen) en hydrolyseert tot mierenzuur en dimethylamine met de vergelijking HCON (CH?). ? +H? O → (CH?) ? NH+HCOOH.
Op 27 oktober 2017 werd de voorlopige lijst van kankerverwekkende stoffen, gepubliceerd door het International Agency for Research on Cancer van de Wereldgezondheidsorganisatie, ter referentie verzameld, en dimethylformamide stond op de lijst van kankerverwekkende stoffen van klasse 2A.
2. Chemische eigenschappen van DMF
Spontaan ontstekingspunt 445 graden. De explosiegrens van het mengsel van stoom en lucht is 2.2-15.2%. Bij open vuur kan hoge hitte een verbrandingsexplosie veroorzaken. Het kan heftig reageren met geconcentreerd zwavelzuur en rokend salpeterzuur en zelfs exploderen.
Ten derde, de belangrijkste toepassingen van DMF
Gebruik er een; Het wordt gebruikt als analytisch reagens en als oplosmiddel voor ethyleenhars en acetyleen [5].
Gebruik 2; Is een uitstekend organisch oplosmiddel, gebruikt als polyurethaan-, polyacrylonitril-, polyvinylchloride-oplosmiddel, ook gebruikt als extractiemiddel, medicijn en pesticide-chlooramidine-grondstof.
Gebruik er drie; Dimethylformamide is niet alleen een zeer veel gebruikte chemische grondstof, maar ook een zeer veel gebruikt uitstekend oplosmiddel. Het kan worden gebruikt voor het natspinnen van synthetische vezels zoals polyacrylonitrilvezels en de synthese van polyurethaan. Gebruikt voor het maken van plastic films; Kan ook worden gebruikt om verfafbijtmiddel te verwijderen; Het kan ook enkele slecht oplosbare pigmenten oplossen, zodat het pigment de kenmerken van kleurstoffen heeft. Dimethylformamide kan worden gebruikt voor de extractie van aromaten en voor de scheiding en terugwinning van butadieen uit C-4 fracties en isopreen uit C-5 fracties. Het kan ook worden gebruikt als een effectief reagens voor de scheiding van niet-koolwaterstofcomponenten uit paraffine.
Het heeft een goede selectiviteit voor de oplosbaarheid van isoftaalzuur en tereftaalzuur: de oplosbaarheid van isoftaalzuur in dimethylformamide is groter dan die van tereftaalzuur, en de twee kunnen worden gescheiden door oplosmiddelextractie of gedeeltelijke kristallisatie in dimethylformamide. In de petrochemische industrie wordt dimethylformamide gebruikt als gasabsorbeerder om gassen te scheiden en te raffineren. Bij organische reacties wordt dimethylformamide niet alleen veel gebruikt als oplosmiddel, maar ook als belangrijk tussenproduct bij de organische synthese. Het kan worden gebruikt om chlooramidine te produceren in de pesticidenindustrie; In de farmaceutische industrie kan het worden gebruikt voor de synthese van sulfadiazine, doxycycline, cortison, vitamine B6, jodoside, pamotin, thiacil, N-formylsarcomylaat, antitumine, methoxyluridine, benazine, cyclohexanitrourea, fururacil, bloedstelpend zuur, befenamethason, megestrol, bilviuta , pramine enzovoort. Dimethylformamide speelt een katalytische rol bij hydrogenerings-, dehydrogenerings-, dehydratie- en dehalogeneringsreacties, waardoor de reactietemperatuur wordt verlaagd en de temperatuur wordt verbeterd.
productzuiverheid.
Gebruik er vier; Niet-waterige titratiereagentia, oplosmiddelen van ethyleenhars en acetyleen, organische synthese, fotometrie, gaschromatografie vaste oplossing (maximale bedrijfstemperatuur 50 graden, oplosmiddel is methanol), scheiding en analyse van C2-C5-koolwaterstoffen, en kan scheiden N-isobuteen-[1] en cis-buteen-[2]. Analyse van pesticidenresiduen. Organische synthese. Synthese van peptiden. Voor de fotografie
industrie.
Iv. Gezondheidsrisico's van DMF
Invasieroute: inhalatie, inslikken, percutane absorptie.
Gezondheidsrisico's:
Acute vergiftiging: belangrijkste symptomen van irritatie van de ogen en de bovenste luchtwegen, hoofdpijn, angst, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, enz. Leverbeschadiging treedt over het algemeen een paar dagen na de vergiftiging op, leververgroting, leverpijn en geelzucht. Door de opname van gif door de huid, verschijnen er blaren, oedeem, plakkerig ruw, lokale gevoelloosheid, jeuk en brandende pijn op de huid.
Chronische effecten: huid- en slijmvliesirritatie, neurastheniesyndroom, lage bloeddruk. Er zijn misselijkheid, braken, beklemmend gevoel op de borst, verlies van eetlust, maagpijn, obstipatie en veranderingen in de leverfunctie.
5. Kan DMF worden gerecycled?
Omdat DMF een bepaalde toxiciteit heeft, zal directe lozing van afvalvloeistof ernstige schade aan het milieu veroorzaken, en de chemische eigenschappen ervan bepalen dat DMF op een bepaalde manier kan worden gerecycled. In lijn met het besparen van emissiereductie, duurzame ontwikkeling van de weg.
